{"id":245974,"date":"2026-07-22T17:07:45","date_gmt":"2026-07-22T17:07:45","guid":{"rendered":"https:\/\/www.stemcellmedellin.com\/regulacion-celulas-madre-colombia\/"},"modified":"2026-07-22T17:07:45","modified_gmt":"2026-07-22T17:07:45","slug":"regulacion-celulas-madre-colombia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.stemcellmedellin.com\/es\/regulacion-celulas-madre-colombia\/","title":{"rendered":"Regulaci\u00f3n de la terapia celular en Colombia"},"content":{"rendered":"<p><script type=\"application\/ld+json\">\n{\n  \"@context\": \"https:\/\/schema.org\",\n  \"@graph\": [\n    {\n      \"@type\": \"MedicalWebPage\",\n      \"headline\": \"Regulaci\u00f3n de la terapia celular en Colombia\",\n      \"description\": \"Explicaci\u00f3n del marco general que regula la terapia con c\u00e9lulas madre en Colombia: el papel del INVIMA, las buenas pr\u00e1cticas GMP, el punto de atenci\u00f3n, el consentimiento informado y qu\u00e9 debe exigir un paciente responsable.\",\n      \"inLanguage\": \"es-CO\",\n      \"datePublished\": \"2026-07-22\",\n      \"author\": {\n        \"@type\": \"Physician\",\n        \"name\": \"Dra. Catalina Henao Grajales\",\n        \"url\": \"https:\/\/www.stemcellmedellin.com\/dr-catalina-henao\/\"\n      },\n      \"publisher\": {\n        \"@type\": \"MedicalClinic\",\n        \"name\": \"Stem Cell Medellin\",\n        \"url\": \"https:\/\/www.stemcellmedellin.com\"\n      }\n    },\n    {\n      \"@type\": \"FAQPage\",\n      \"mainEntity\": [\n        {\n          \"@type\": \"Question\",\n          \"name\": \"\u00bfQui\u00e9n regula la terapia con c\u00e9lulas madre en Colombia?\",\n          \"acceptedAnswer\": {\n            \"@type\": \"Answer\",\n            \"text\": \"El INVIMA es la autoridad sanitaria que vigila productos y pr\u00e1cticas relacionadas con la salud en Colombia, dentro de un marco que tambi\u00e9n involucra a las secretar\u00edas de salud y a los est\u00e1ndares de habilitaci\u00f3n de servicios. La terapia celular debe practicarse cumpliendo estas normas, buenas pr\u00e1cticas y supervisi\u00f3n m\u00e9dica.\"\n          }\n        },\n        {\n          \"@type\": \"Question\",\n          \"name\": \"\u00bfQu\u00e9 es una terapia de punto de atenci\u00f3n?\",\n          \"acceptedAnswer\": {\n            \"@type\": \"Answer\",\n            \"text\": \"Es aquella en la que las c\u00e9lulas se obtienen y aplican al paciente en el mismo acto m\u00e9dico, con m\u00ednima manipulaci\u00f3n. Este enfoque tiene consideraciones regulatorias particulares y debe realizarse siempre bajo supervisi\u00f3n m\u00e9dica y con est\u00e1ndares de calidad.\"\n          }\n        },\n        {\n          \"@type\": \"Question\",\n          \"name\": \"\u00bfEs obligatorio el consentimiento informado?\",\n          \"acceptedAnswer\": {\n            \"@type\": \"Answer\",\n            \"text\": \"S\u00ed. El consentimiento informado es un requisito \u00e9tico y legal. El paciente debe recibir informaci\u00f3n clara sobre el procedimiento, los beneficios esperados, los riesgos, las alternativas y los l\u00edmites de la evidencia antes de aceptar el tratamiento.\"\n          }\n        },\n        {\n          \"@type\": \"Question\",\n          \"name\": \"\u00bfQu\u00e9 debo exigir a una cl\u00ednica para asegurarme de que cumple las normas?\",\n          \"acceptedAnswer\": {\n            \"@type\": \"Answer\",\n            \"text\": \"Exige un m\u00e9dico con credenciales verificables, instalaciones que cumplan buenas pr\u00e1cticas GMP, trazabilidad del origen de las c\u00e9lulas, consentimiento informado detallado y expectativas realistas. Desconf\u00eda de quien evade estas preguntas o promete curas.\"\n          }\n        },\n        {\n          \"@type\": \"Question\",\n          \"name\": \"\u00bfPuedo confiar en una cl\u00ednica que promete curar mi enfermedad?\",\n          \"acceptedAnswer\": {\n            \"@type\": \"Answer\",\n            \"text\": \"No. Ninguna cl\u00ednica seria promete curas garantizadas. Las promesas milagrosas suelen indicar pr\u00e1cticas por fuera del marco regulatorio y \u00e9tico, y son una de las principales se\u00f1ales de alarma para el paciente.\"\n          }\n        },\n        {\n          \"@type\": \"Question\",\n          \"name\": \"\u00bfLa regulaci\u00f3n es distinta si soy paciente internacional?\",\n          \"acceptedAnswer\": {\n            \"@type\": \"Answer\",\n            \"text\": \"El marco de calidad y \u00e9tica que aplica una cl\u00ednica seria en Colombia es el mismo sin importar la nacionalidad del paciente: buenas pr\u00e1cticas, supervisi\u00f3n m\u00e9dica y consentimiento informado. Como paciente internacional debes tener las mismas exigencias de transparencia y, adem\u00e1s, informarte sobre el seguimiento a distancia una vez regreses a tu pa\u00eds.\"\n          }\n        }\n      ]\n    },\n    {\n      \"@type\": \"BreadcrumbList\",\n      \"itemListElement\": [\n        {\n          \"@type\": \"ListItem\",\n          \"position\": 1,\n          \"name\": \"Inicio\",\n          \"item\": \"https:\/\/www.stemcellmedellin.com\"\n        },\n        {\n          \"@type\": \"ListItem\",\n          \"position\": 2,\n          \"name\": \"Blog\",\n          \"item\": \"https:\/\/www.stemcellmedellin.com\/blog\/\"\n        },\n        {\n          \"@type\": \"ListItem\",\n          \"position\": 3,\n          \"name\": \"Regulaci\u00f3n de la terapia celular en Colombia\",\n          \"item\": \"https:\/\/www.stemcellmedellin.com\/regulacion-celulas-madre-colombia\/\"\n        }\n      ]\n    }\n  ]\n}\n<\/script><\/p>\n<h1>Regulaci\u00f3n de la terapia celular en Colombia: lo que debes saber<\/h1>\n<p>En Colombia, la terapia con <strong>c\u00e9lulas madre<\/strong> no est\u00e1 en un vac\u00edo legal: se enmarca en la vigilancia sanitaria del <strong>INVIMA<\/strong>, en est\u00e1ndares de habilitaci\u00f3n de servicios de salud, en las <strong>buenas pr\u00e1cticas GMP<\/strong> y en principios \u00e9ticos como el consentimiento informado. Entender este marco te ayuda a distinguir una cl\u00ednica responsable de una que opera fuera de la norma.<\/p>\n<p>Este es un tema donde la informaci\u00f3n precisa importa mucho, porque afecta tu salud y tu dinero (YMYL). Por eso seremos rigurosos y honestos: explicaremos el marco general sin inventar n\u00fameros de resoluci\u00f3n ni citar cifras normativas que no correspondan. El objetivo es que sepas qu\u00e9 preguntar y qu\u00e9 exigir. La Dra. Catalina Henao Grajales resume aqu\u00ed lo esencial.<\/p>\n<h2>El papel del INVIMA y la vigilancia sanitaria<\/h2>\n<p>El <strong>INVIMA<\/strong> (Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos) es la autoridad sanitaria encargada de vigilar productos y pr\u00e1cticas relacionadas con la salud en Colombia. En el campo de la terapia celular, esto implica que los productos biol\u00f3gicos y las pr\u00e1cticas asociadas deben ajustarse a la regulaci\u00f3n vigente y a los est\u00e1ndares de calidad exigidos.<\/p>\n<p>Junto al INVIMA, el sistema de salud contempla la <strong>habilitaci\u00f3n de servicios<\/strong> y la vigilancia de las secretar\u00edas de salud, que verifican que las instituciones prestadoras cumplan condiciones de infraestructura, talento humano y procesos. En conjunto, este entramado busca proteger al paciente.<\/p>\n<p>Lo importante para ti como paciente no es memorizar la estructura normativa, sino entender que <strong>existe un marco<\/strong> y que una cl\u00ednica seria opera dentro de \u00e9l. Una instituci\u00f3n que no puede explicar bajo qu\u00e9 condiciones trabaja levanta una se\u00f1al de alarma.<\/p>\n<h2>Buenas pr\u00e1cticas de manufactura (GMP)<\/h2>\n<p>Uno de los pilares de la calidad en terapia celular son las <strong>Buenas Pr\u00e1cticas de Manufactura<\/strong>, conocidas como GMP. Estos est\u00e1ndares regulan c\u00f3mo se obtienen, procesan, almacenan y controlan las c\u00e9lulas, garantizando:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Esterilidad<\/strong> y prevenci\u00f3n de contaminaci\u00f3n.<\/li>\n<li><strong>Trazabilidad<\/strong> completa del origen y recorrido de cada muestra.<\/li>\n<li><strong>Control de calidad<\/strong> con pruebas de viabilidad y seguridad.<\/li>\n<li><strong>Documentaci\u00f3n<\/strong> rigurosa de todos los procesos.<\/li>\n<\/ul>\n<p>El cumplimiento GMP es una de las mayores diferencias entre una pr\u00e1ctica responsable y una improvisada. En Stem Cell Medell\u00edn trabajamos bajo estos est\u00e1ndares porque consideramos que la calidad del procesamiento celular es un requisito no negociable. Explicamos por qu\u00e9 esto importa tanto para tu seguridad en nuestro art\u00edculo sobre <a href=\"https:\/\/www.stemcellmedellin.com\/es-segura-terapia-celulas-madre\/\">si es segura la terapia con c\u00e9lulas madre<\/a>.<\/p>\n<h2>Terapias de punto de atenci\u00f3n<\/h2>\n<p>Un concepto que aparece con frecuencia es el de las <strong>terapias de punto de atenci\u00f3n<\/strong> (point of care). Se refiere a procedimientos en los que las c\u00e9lulas se obtienen del propio paciente y se aplican en el <strong>mismo acto m\u00e9dico<\/strong>, con m\u00ednima manipulaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Este enfoque tiene consideraciones regulatorias particulares y debe realizarse siempre:<\/p>\n<ul>\n<li>Bajo <strong>supervisi\u00f3n m\u00e9dica<\/strong> directa.<\/li>\n<li>Con <strong>est\u00e1ndares de calidad<\/strong> y esterilidad.<\/li>\n<li>Con <strong>trazabilidad<\/strong> y documentaci\u00f3n adecuadas.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Entender el origen y el grado de manipulaci\u00f3n de las c\u00e9lulas es parte de una decisi\u00f3n informada. Puedes ampliar este punto en nuestra gu\u00eda sobre <a href=\"https:\/\/www.stemcellmedellin.com\/de-donde-se-obtienen-celulas-madre\/\">de d\u00f3nde se obtienen las c\u00e9lulas madre<\/a>.<\/p>\n<h2>El consentimiento informado: un derecho del paciente<\/h2>\n<p>El <strong>consentimiento informado<\/strong> no es un simple formulario para firmar: es un requisito \u00e9tico y legal que protege tu autonom\u00eda. Antes de aceptar cualquier tratamiento, tienes derecho a recibir informaci\u00f3n clara y comprensible sobre:<\/p>\n<ul>\n<li>En qu\u00e9 consiste el <strong>procedimiento<\/strong> y c\u00f3mo se realiza.<\/li>\n<li>Los <strong>beneficios esperados<\/strong>, sin exageraciones.<\/li>\n<li>Los <strong>riesgos y efectos secundarios<\/strong> posibles.<\/li>\n<li>Las <strong>alternativas<\/strong> de tratamiento disponibles.<\/li>\n<li>Los <strong>l\u00edmites de la evidencia<\/strong> y que los resultados var\u00edan.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Una cl\u00ednica \u00e9tica dedica tiempo a esta conversaci\u00f3n y responde tus preguntas sin presionarte. Si sientes que te apuran a decidir o que evaden tus dudas, es una se\u00f1al de alarma.<\/p>\n<h2>La trazabilidad: el hilo que conecta todo<\/h2>\n<p>Si tuvi\u00e9ramos que resaltar un solo concepto pr\u00e1ctico del marco de calidad, ser\u00eda la <strong>trazabilidad<\/strong>. Se trata de la capacidad de saber, en cada etapa, de d\u00f3nde vienen las c\u00e9lulas, c\u00f3mo se procesaron, qui\u00e9n las manipul\u00f3 y bajo qu\u00e9 condiciones. Es el hilo que conecta la obtenci\u00f3n, el laboratorio y la aplicaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Una buena trazabilidad permite, entre otras cosas:<\/p>\n<ul>\n<li>Confirmar el <strong>origen<\/strong> y la idoneidad del material celular.<\/li>\n<li>Documentar los <strong>controles de calidad<\/strong> realizados.<\/li>\n<li>Responder con claridad ante cualquier <strong>evento adverso<\/strong>.<\/li>\n<li>Dar al paciente <strong>informaci\u00f3n verificable<\/strong> sobre lo que recibi\u00f3.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Cuando una cl\u00ednica no puede explicar esta cadena, algo falla en su cumplimiento. Por eso, m\u00e1s all\u00e1 de los nombres de las normas, la trazabilidad es una pregunta concreta que cualquier paciente puede y debe hacer. Se relaciona directamente con la <a href=\"https:\/\/www.stemcellmedellin.com\/es-segura-terapia-celulas-madre\/\">seguridad del tratamiento<\/a>, ya que buena parte del riesgo se controla precisamente documentando cada paso.<\/p>\n<h2>Honestidad sobre los l\u00edmites de la evidencia<\/h2>\n<p>Ser riguroso tambi\u00e9n implica reconocer que la medicina regenerativa es un campo <strong>en evoluci\u00f3n<\/strong>. Muchas aplicaciones tienen resultados prometedores, pero la investigaci\u00f3n contin\u00faa y no todo est\u00e1 igualmente respaldado. Un marco regulatorio serio y una cl\u00ednica \u00e9tica:<\/p>\n<ul>\n<li>No prometen <strong>curas garantizadas<\/strong>.<\/li>\n<li>Reconocen que los <strong>resultados var\u00edan<\/strong> entre pacientes.<\/li>\n<li>No presentan la terapia como <strong>soluci\u00f3n universal<\/strong> para cualquier enfermedad.<\/li>\n<li>Distinguen entre lo que es <strong>tratamiento<\/strong> y lo que sigue siendo <strong>investigaci\u00f3n<\/strong>.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Esta honestidad es, en s\u00ed misma, un indicador de cumplimiento \u00e9tico. Desmontamos las promesas exageradas en nuestro art\u00edculo sobre <a href=\"https:\/\/www.stemcellmedellin.com\/mitos-sobre-celulas-madre\/\">mitos y realidades de las c\u00e9lulas madre<\/a>.<\/p>\n<h2>La diferencia entre &#8220;regulado&#8221; y &#8220;aprobado para todo&#8221;<\/h2>\n<p>Un matiz que genera confusi\u00f3n merece aclararse. Que exista un <strong>marco regulatorio<\/strong> y que una cl\u00ednica opere dentro de \u00e9l no significa que la terapia con c\u00e9lulas madre est\u00e9 &#8220;aprobada como cura&#8221; para cualquier enfermedad. Son dos cosas distintas.<\/p>\n<p>El cumplimiento normativo se refiere a <strong>c\u00f3mo<\/strong> se procesan las c\u00e9lulas, <strong>qui\u00e9n<\/strong> las aplica y <strong>bajo qu\u00e9 condiciones<\/strong> de calidad y consentimiento. La evidencia cient\u00edfica, en cambio, define <strong>para qu\u00e9<\/strong> indicaciones hay respaldo razonable y con qu\u00e9 l\u00edmites. Una cl\u00ednica \u00e9tica distingue con claridad entre las aplicaciones mejor estudiadas \u2014como el manejo del dolor musculoesquel\u00e9tico y la regeneraci\u00f3n articular\u2014 y aquellas que siguen siendo materia de investigaci\u00f3n. Presentar cualquier uso como &#8220;aprobado&#8221; solo porque la pr\u00e1ctica est\u00e1 regulada es una tergiversaci\u00f3n que conviene detectar.<\/p>\n<h2>El caso del paciente internacional<\/h2>\n<p>Medell\u00edn se ha consolidado como un destino de turismo m\u00e9dico, y muchos pacientes llegan del exterior buscando medicina regenerativa. Para ellos, el marco de exigencia debe ser <strong>exactamente el mismo<\/strong> que para un paciente local: buenas pr\u00e1cticas GMP, supervisi\u00f3n m\u00e9dica, trazabilidad y consentimiento informado, sin excepciones por venir de fuera.<\/p>\n<p>A esto se suman consideraciones propias del viaje que conviene resolver de antemano:<\/p>\n<ul>\n<li>El <strong>tiempo de estancia<\/strong> necesario para la valoraci\u00f3n, el procedimiento y el control inicial.<\/li>\n<li>La atenci\u00f3n en un <strong>idioma que comprendas<\/strong>, para que el consentimiento sea realmente informado.<\/li>\n<li>El plan de <strong>seguimiento a distancia<\/strong> una vez regreses a tu pa\u00eds.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Estos aspectos, junto con la calidad cl\u00ednica, forman parte de una decisi\u00f3n responsable. Si est\u00e1s evaluando venir a Colombia, te ser\u00e1 \u00fatil nuestra <a href=\"https:\/\/www.stemcellmedellin.com\/turismo-medico-colombia-guia\/\">gu\u00eda de turismo m\u00e9dico en Colombia<\/a> y el art\u00edculo sobre <a href=\"https:\/\/www.stemcellmedellin.com\/por-que-medellin-medicina-regenerativa\/\">por qu\u00e9 Medell\u00edn para la medicina regenerativa<\/a>.<\/p>\n<h2>Qu\u00e9 debe exigir un paciente informado<\/h2>\n<p>Como paciente, tienes derecho \u2014y el deber contigo mismo\u2014 de exigir claridad. Antes de decidir, verifica:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Credenciales m\u00e9dicas<\/strong> verificables de quien realiza el procedimiento.<\/li>\n<li>Cumplimiento de <strong>buenas pr\u00e1cticas GMP<\/strong> en el laboratorio.<\/li>\n<li><strong>Trazabilidad<\/strong> y transparencia sobre el origen de las c\u00e9lulas.<\/li>\n<li><strong>Consentimiento informado<\/strong> detallado y sin presiones.<\/li>\n<li><strong>Expectativas realistas<\/strong> y ausencia de promesas milagrosas.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Reunimos todas estas se\u00f1ales en una gu\u00eda pr\u00e1ctica sobre <a href=\"https:\/\/www.stemcellmedellin.com\/como-elegir-clinica-celulas-madre\/\">c\u00f3mo elegir una cl\u00ednica de c\u00e9lulas madre confiable<\/a>. Y si quieres conocer la formaci\u00f3n de quien lidera nuestra pr\u00e1ctica, puedes revisar el perfil de la <a href=\"https:\/\/www.stemcellmedellin.com\/dr-catalina-henao\/\">Dra. Catalina Henao<\/a>, m\u00e9dica y cirujana con certificaci\u00f3n internacional en medicina regenerativa.<\/p>\n<h2>Preguntas frecuentes<\/h2>\n<h3>\u00bfQui\u00e9n regula la terapia con c\u00e9lulas madre en Colombia?<\/h3>\n<p>El INVIMA es la autoridad sanitaria que vigila productos y pr\u00e1cticas relacionadas con la salud, dentro de un marco que tambi\u00e9n involucra la habilitaci\u00f3n de servicios y las secretar\u00edas de salud. La terapia celular debe practicarse cumpliendo estas normas, buenas pr\u00e1cticas y supervisi\u00f3n m\u00e9dica.<\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 es una terapia de punto de atenci\u00f3n?<\/h3>\n<p>Es aquella en la que las c\u00e9lulas se obtienen y aplican al paciente en el mismo acto m\u00e9dico, con m\u00ednima manipulaci\u00f3n. Este enfoque tiene consideraciones regulatorias particulares y debe realizarse siempre bajo supervisi\u00f3n m\u00e9dica y con est\u00e1ndares de calidad.<\/p>\n<h3>\u00bfEs obligatorio el consentimiento informado?<\/h3>\n<p>S\u00ed. Es un requisito \u00e9tico y legal. El paciente debe recibir informaci\u00f3n clara sobre el procedimiento, los beneficios esperados, los riesgos, las alternativas y los l\u00edmites de la evidencia antes de aceptar el tratamiento.<\/p>\n<h3>\u00bfQu\u00e9 debo exigir a una cl\u00ednica para asegurarme de que cumple las normas?<\/h3>\n<p>Exige un m\u00e9dico con credenciales verificables, instalaciones que cumplan buenas pr\u00e1cticas GMP, trazabilidad del origen de las c\u00e9lulas, consentimiento informado detallado y expectativas realistas. Desconf\u00eda de quien evade estas preguntas o promete curas.<\/p>\n<h3>\u00bfPuedo confiar en una cl\u00ednica que promete curar mi enfermedad?<\/h3>\n<p>No. Ninguna cl\u00ednica seria promete curas garantizadas. Las promesas milagrosas suelen indicar pr\u00e1cticas por fuera del marco regulatorio y \u00e9tico, y son una de las principales se\u00f1ales de alarma.<\/p>\n<h3>\u00bfLa regulaci\u00f3n es distinta si soy paciente internacional?<\/h3>\n<p>El marco de calidad y \u00e9tica que aplica una cl\u00ednica seria en Colombia es el mismo sin importar la nacionalidad del paciente: buenas pr\u00e1cticas, supervisi\u00f3n m\u00e9dica y consentimiento informado. Como paciente internacional debes tener las mismas exigencias de transparencia y, adem\u00e1s, informarte sobre el seguimiento a distancia una vez regreses a tu pa\u00eds.<\/p>\n<h2>Decide con informaci\u00f3n, no con presi\u00f3n<\/h2>\n<p>Conocer el marco regulatorio te da poder como paciente. Si quieres verificar c\u00f3mo trabajamos y resolver tus dudas sobre calidad, trazabilidad y consentimiento, puedes <a href=\"https:\/\/www.stemcellmedellin.com\/contact\/\">contactar a nuestro equipo en Medell\u00edn<\/a> para recibir informaci\u00f3n transparente antes de tomar cualquier decisi\u00f3n.<\/p>\n<p><em>Este contenido tiene fines informativos y educativos y no reemplaza la consulta m\u00e9dica presencial ni constituye asesor\u00eda legal. Los resultados de cualquier terapia var\u00edan seg\u00fan cada persona y no pueden garantizarse. La terapia con c\u00e9lulas madre requiere evaluaci\u00f3n m\u00e9dica individualizada y no constituye una cura. Consulta siempre con un profesional de la salud calificado antes de tomar decisiones sobre tu tratamiento.<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Marco general de la regulaci\u00f3n de c\u00e9lulas madre en Colombia: INVIMA, GMP, punto de atenci\u00f3n, consentimiento y qu\u00e9 debe exigir un paciente informado.<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_et_pb_use_builder":"","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":"","footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"dipi_cpt_category":[],"class_list":["post-245974","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-stem-cell-medellin"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v28.1 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Regulaci\u00f3n de la terapia celular en Colombia - Stem Cell Medellin | Regenerative Medicine Medellin<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.stemcellmedellin.com\/es\/regulacion-celulas-madre-colombia\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"es_ES\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Regulaci\u00f3n de la terapia celular en Colombia - 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